Составление структурной формулы по названию. Структурные формулы написать


Составление структурной формулы по названию. — МегаЛекции

 

Пример 2.2.

Написать структурную формулу для соединения 2,4,5 триметил- 3-этилгексан. Написать брутто-формулу этого соединения.

 

1. Записывается главная (самая длинная углеродная цепь), т.е. записывается углеродный скелет алкана стоящего в конце предложенного названия. В данном примере это гексан и номеруются все углеродные атомы:

1 2 3 4 5 6

С – С – С – С – С – С

2. В соответствии с цифрами, указанными в формуле, расставляются все заместители.

1 2 3 4 5 6

С - С - С - С - С - С

│ │ │ │

СН3 С2Н5 СН3 СН3

3. Соблюдая условия четырехвалентности углеродных атомов, заполняют оставшиеся свободные валентности атомов углерода в углеродном скелете атомами водорода:

СН3 – СН – СН - СН - СН - СН3

│ │ │ │

СН3 С2Н5 СН3 СН3

4. Количество углеродных атомов в данном соединении 11. Брутто-формула этого соединения С11Н24

 

Изомерия алканов. Вывод структурных формул изомеров.

 

Молекулы, имеющие одинаковый состав, но различающиеся различным строением называются изомерами. Изомеры отличаются друг от друга химическими и физическими свойствами.

В органической химии существует несколько видов изомерии. Предельным алифатическим углеводородам – алканам характер один, самый простой вид изомерии . Этот вид изомерии называется структурной или изомерия углеродного скелета.

В молекулах метана, этана и пропана может быть только один единственный порядок соединения атомов углерода:

Н Н Н Н Н Н

│ │ │ │ │ │

Н – С – Н Н - С - С - Н Н - С - С - С - Н

│ │ │ │ │ │

Н Н Н Н Н Н

Метан этан пропан

Если в молекуле углеводорода содержится больше трех атомов, то порядок соединения их между собой может быть различен. Например, бутан С4Н8 , может содержать два изомера: линейный и разветвленный.

 

  Н Н Н Н │ │ │ │ Н - С - С - С - С - Н │ │ │ │ Н Н Н Н     н-бутан Н Н Н │ │ │ Н - С - С - С - Н │ │ │ Н │ Н Н - С - Н │ Н 2-метилпропан

 

 

Пример 2.3. Составить и назвать все возможные изомеры пентана С5Н12.

При выводе структурных формул отдельных изомеров можно поступать следующим образом.

 

1. Согласно общему числу углеродных атомов в молекуле (5) вначале записываю прямую углеродную цепь – углеродный скелет:

2. Затем «отщепляя» по одному крайнему атому углерода, располагают их у оставшихся в цепи углеродов так, чтобы получить максимально возможное количество совершенно новых структур. При отщеплении одного углеродного атома от пентана может быть получен только еще один изомер:

3. Получить другой изомер, переставляя «вынутый» из цепи углерод нельзя, так как при перестановке его к третьему углеродному атому главной цепи по правилам составления названий нумерацию главной цепи нужно будет провести справа налево. При отщеплении двух углеродных атомов от пентана может быть получен еще один изомер:

4. Соблюдая условия четырехвалентности углеродных атомов, заполняют оставшиеся свободные валентности атомов углерода в углеродном скелете атомами водорода

( см. пример 2.2.)

 

Структурная формула Название изомера
1. СН3 -СН2 - СН2 - СН2 - СН3 Пентан
2. СН3 - СН - СН2 - СН3 │ СН3 2 – метилбутан
3. СН3 │ СН3 - С - СН3 │ СН3 2,2 –диметилпропан

 

 

Примечание : необходимо понимать, что «изогнув» произвольно молекулу, нельзя получить новый изомер. Образование изомеров наблюдается лишь в том случае, когда нарушается первоначальное строение соединения. Например, приведенные ниже соединения

С – С – С - С – С и С – С – С

│ │

С С

не являются изомерами, это углеродный скелет одного и того же соединения пентана.

 

 

3. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

(задачи №№ 51 – 75)

 

Литература:

Н.Л. Глинка. Общая химия. – Л.: Химия, 1988, гл.XV, п. 164, с. 452 – 455.

 

 

Пример 3.1. На примере пентана охарактеризуйте химические свойства алканов. Укажите условия протекания реакций и назовите продукты реакций.

 

Решение:

1. Основные реакции алканов – реакции замещения водорода, идущие по свободно-радикальному механизму.

 

1.1. Галогенирование hn

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + Cl2 ¾¾® СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2Сl + HСl

пентан 1-хлорпентан

hn

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + Cl2 ¾¾® СН3 – СН – СН2 – СН2 – СН3 + HСl

пентан ½

Сl

2-хлорпентан

hn

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + Cl2 ¾¾® СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН3 + HСl

пентан ½

Сl

3-хлорпентан

На первой стадии реакции в молекуле пентана замещение атома водорода будет происходить как у первичного, так и у вторичного атома углерода, в результате чего образуется смесь изомерных монохлорпроизводных.

Однако энергия связи атома водорода с первичным атомом углерода больше, чем со вторичным атомом углерода и больше, чем с третичным атомом углерода, поэтому легче идет замещение атома водорода, связанного с третичным атомом углерода. Данное явление называется селективностью. Оно выражено ярче у менее активных галогенов (брома, иода). При повышении температуры селективность ослабляется.

 

1.2. Нитрование (реакция М.М. Коновалова)

 

НNО3 = ОНNО2 Катализатор Н2SO4 конц.

В результате реакции образуется смесь нитропроизводных.

t = 120-1500С

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + ОНNО2 ¾¾® СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2NO2 + h3O

пентан 1-нитропентан

t = 120-1500С

 

 

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + ОНNО2 ¾¾® СН3 – СН – СН2 – СН2 – СН3 + h3O

пентан ½

NO2 2-нитропентан

t = 120-1500С

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + ОНNО2 ¾¾® СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН3 + h3O

пентан ½

NO2 3-нитропентан

 

1.3. Реакция сульфирования Концентрированная Н2SO4 = ОНSO3Н

 

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 + ОНSO3Н ® СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2SO3Н + h3O

пентан 1-сульфопентан

 

2. Реакция полного окисления – горение.

 

С5Н12 + 8(О2 + 3,76 N2) ® 5СО2 + 6Н2О + 8×3,76N2

 

3. Термическое разложение

t

С5Н12 ® 5С + 6Н2

 

4. Крекинг – реакция расщепления с образованием алкана и алкена

t

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 ¾¾® СН3 – СН3 + СН2 = СН – СН3

пентан этан пропен

 

5. Реакция изомеризации

CН3

t, AlCl3 ½

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 ¾¾® СН3 ¾ С ¾ СН3

пентан ½

CН3 2,2-диметилпропан

 

 

Пример 3.2. Охарактеризуйте способы получения алканов. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить пропан.

 

 

Решение:

1. Крекинг алканов

t

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 ® СН3 – СН2 – СН3 + СН2 = СН – СН3

гексан пропан пропен

 

2. Реакция Вюрца

 

Ch4 – Cl + 2Na + Cl – СН2 – СН3 ® СН3 – СН2 – СН3 + 2NaCl

хлорметан хлорэтан пропан

 

3. Восстановление галогенпроизводных алканов

3.1. Восстановление водородом

t

СН3 – СН2 – СН2 – I + H – H ® СН3 – СН2 – СН3 + HI

1-иодпропан водород пропан

 

3.2. Восстановление галогеноводородом

t

СН3 – СН2 – СН2 – I + H – I ® СН3 – СН2 – СН3 + I2

1-иодпропан иодо- пропан иод

водород

4. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот

 

сплавление

СН3 – СН2 – СН2 – С = О + NaOH ¾¾¾® СН3 – СН2 – СН3 + Na2CO3

натриевая соль \ гидроксид пропан карбонат

бутановой кислоты ОNa натрия натрия (сода)

 

5. Гидрирование непредельных углеводородов

5.1. Гидрирование алкенов

Ni

СН2 = СН – СН3 + Н2 ® СН3 – СН2 – СН3

пропен пропан

5.2. Гидрирование алкинов

Ni

СН º С – СН3 + 2Н2 ® СН3 – СН2 – СН3

пропин пропан

 

megalektsii.ru

Как составляется структурная формула органических веществ :: SYL.ru

Структурная формула представляет собой графическое изображение химического строения вещества. В ней указывается порядок расположения атомов, а также связь между отдельными частями вещества. К тому же структурные формулы веществ наглядно демонстрируют валентности всех атомов, включенных в молекулу.

Особенности написания структурной формулы

Для составления потребуется бумага, ручка, периодическая система элементов Менделеева.

Если нужно нарисовать графическую формулу аммиака, нужно учитывать, что водород способен образовывать только одну связь, поскольку его валентность равна единице. Азот находится в пятой группе (главной подгруппе), имеет на внешнем энергетическом уровне пять валентных электронов.

Три из них он использует для образования простых связей с атомами водорода. В итоге структурная формула будет представлять собой следующий вид: в центре находится азот, вокруг него располагаются атомы водорода.

Инструкция по написанию формул

Чтобы структурная формула была написана правильно для определенного химического вещества, важно иметь представление о строении атома, валентности элементов.

Именно с помощью данного понятия можно изображать графическое строение органических и неорганических веществ.

Органические соединения

Органическая химия предполагает использование графического строения химических веществ разных классов при написании химических реакций. Структурная формула составляется на основе теории строения органических веществ Бутлерова.

Она включает в себя четыре положения, согласно которым записываются структурные формулы изомеров, выдвигается предположение о химических свойствах анализируемого вещества.

Пример составления структур изомеров

Изомерами называют в органической химии вещества, которые имеют одинаковый качественный и количественный состав, но отличаются по расположению атомов в молекуле (структуре), химической активности.

Вопросы, касающиеся составления графического строения органических веществ, включены в вопросы единого государственного экзамена, проводимого в 11 классе. Например, нужно составить, а также дать название структурных формул изомеров состава С6Н12. Как справиться с подобной задачей?

Для начала нужно понять, к какому классу органических веществ, могут принадлежать вещества с таким составом. Учитывая, что общую формулу Cnh3n имеют сразу два класса углеводородов: алкены и циклоалканы, нужно составить структуры всех возможных веществ для каждого класса.

Для начала можно рассмотреть формулы всех углеводородов, принадлежащих к классу алкенов. Они характеризуются наличием одной кратной (двойной) связи, что должно быть отражено при составлении структурной формулы.

Учитывая, что в молекуле шесть атомов углерода, составляем главную цепь. После первого углерода ставим двойную связь. Пользуясь первым положением теории Бутлерова, для каждого атома углерода (валентность четыре) ставим необходимое количество водородов. Называя полученное вещество, используем систематическую номенклатуру, получаем гексен-1.

Оставляем в главной цепи шесть углеродных атомов, перемещаем положение двойной связи после второго углерода, получаем гексен-2. Продолжая передвигать по структуре кратную связь, составляем формулу гексена-3.

Далее приступаем к составлению изомеров углеродного скелета. Для этого один из углеродов в качестве алкильного радикала (СН3) передвигаем по цепи, которая стала короче на один углерод.

Пользуясь правилами систематической номенклатуры, получаем 2 метилпентен-1; 3 метилпентен-1; 4 метилпентен-1. Затем перемещаем кратную связь после второго углерода в главной цепи, а алкильный радикал располагаем у второго, затем у третьего углеродного атома, получая 2 метилпентен-2, 3 метилпентен-2.

Аналогичным образом продолжаем составлять и называть изомеры. Рассмотренные структуры представляют собой два вида изомерии: углеродного скелета, положения кратной связи. Необязательно указывать по отдельности все водородные атомы, можно использовать варианты сокращенных структурных формул, суммируя каждого атома углерода число водорода, указывая их соответствующими индексами.

Учитывая, что у алкенов и циклоалканов сходна общая формула, при составлении структур изомеров необходимо учитывать этот факт. Сначала можно составить структуру замкнутого циклогексана, затем посмотреть возможные изомеры боковой цепи, получив метилциклопентан, диметилциклобутан, и т. д.

Линейные структуры

Структурные формулы кислот являются типичными представителями подобного строения. Предполагается указание каждого отдельного атома при создании их графических формул, указанием черточками числа валентностей между атомами.

Заключение

По готовым структурным формулам можно определить валентность каждого элемента, входящего в состав вещества, предположить возможные химические свойства молекулы.

После того как была разработана теория строения органических веществ Бутлерова, удалось объяснить различие в свойствах между веществами, которые имеют одинаковый качественный и количественный составом явлением изомерии. Пользуясь определением валентности, периодической системой элементов Менделеева, можно представить в графическом виде любое неорганическое и органическое вещество. В органической химии структурные формулы составляют для того, чтобы понять алгоритм протекания химических превращений и объяснить их суть.

www.syl.ru

Составление структурных формул изомеров — КиберПедия

 

Имеется несколько видов структурной изомерии:

изомерия углеродного скелета;

изомерия положения кратных связей;

изомерия положения функциональных групп.

Для вывода формул изомеров, различающихся последовательностью связей углеродных атомов в молекуле (изомерия углеродного скелета):

а) составить структурную формулу углеродного скелета нормального строения с заданным числом углеродных атомов;

б) постепенно укорачивают цепь (каждый раз на один атом углерода) и производим все возможные перестановки одного или нескольких атомов углерода и таким образом выводим формулы всех возможных изомеров.

ПРИМЕР: Составить структурные формулы всех изомерных углеводородов состава С5Н12.

1. Составим формулы углеродного скелета с нормальной цепью из 5 углеродных атомов.

С – С - С – С – С

2. Укоротим цепь на один атом углерода и осуществим все возможные перестановки.

 

С – С - С – С

 
 

С

3. Укоротим цепь еще на один атом углерода и осуществим возможные перестановки.

С

 

С – С - С

   
 
 
 

С

4. Расставим необходимое количество атомов водорода.

1. СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3

 

 

2. СН3 – СН – СН2 – СН3

СН3

 

 

СН3

 

 

3. СН3 – С – СН3

СН3

Для вывода структурных формул всех изомеров, обусловленных различным положением кратных связей, заместителей (галогены) или функциональных групп (ОН, - СООН, NO2, Nh3) поступают следующим образом:

выводят все структурные изомеры, связанные с изомерией углеродного скелета;

перемещают графически кратную связь или функциональную группу в те положения, в которые это возможно с точки зрения четырехвалентности углерода:

ПРИМЕР: Написать структурные формулы всех пентенов (С5Н10).

1. Составим формулы всех изомеров, различающихся строением углеродного скелета:

С

 

а) С – С - С – С – С б) С – С - С – С в) С – С - С

С С

 

2. Переместим кратную связь для случаев а) и б)

 

С = С - С – С – С СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН3

а) С – С - С – С – С С – С = С – С – С СН3 – СН= СН – СН2 – СН3

 

 

б) С – С - С – С С = С - С – С СН2 = С – СН2 – СН3

 
 

С С СН3

 

 

С - С = С – С СН3 - С = СН – СН3

С – С - С – С С СН3

 

С С - С - С = С СН2 - СН – СН= СН2

 
 

С СН3

 

Таким образом для С5Н10 возможно пять изомеров.

 

ПРИМЕР:Составить структурные формулы всех ароматических углеводородов состава С8Н10.

В случае ароматических соединений возможна изомерия скелета боковой цепи и изомерия положения заместителей в ароматическом кольце.

1. Составим структурную формулу с нормальной боковой цепью:

 

 

2. Укоротим боковую цепь на один атом углерода и произведем возможные перестановки СН3 в бензольном кольце.

 

 

Имеется 4 изомера состава С8Н10.

 

Рекомендации к написанию формул, уравнений и схем реакций.

 

1. При выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность написания структурных формул органических соединений. Удобнее всего использовать полуразвернутые (упрощенные) структурные формулы, в которых черточками указываются связи между атомами, за исключением связей с атомами водорода. Формулы с горизонтально написанной углеродной цепью выгодно по возможности писать так, чтобы функциональные группы, находящиеся на конце цепей, располагались справа, а заместители у неконцевых атомов углерода - под или над углеродной цепью:

СН3

 
 

СН3 - СН – СН2 - ОН СН3 – СН2 – СН - СН3

 
 

Br

О Nh3

 
 

СН2 – СН2 – С СН3 - СН – СООН

ОН

 

 

2. В начальных упражнениях с формулами ароматических соединений в бензольных ядрах лучше писать все С – и Н – атомы. При упрощенном изображении бензольных колец замещающие атомы и группы необходимо отчетливо соединять с атомами бензольного ядра валентными черточками.

 

3. Неорганические соединения в уравнениях реакций в большинстве случаев целесообразно писать, применяя структурные или полуразвернутые структурные формулы:

Например: НОН вместо Н2О,

НОSO3H вместо h3SO4,

НОNO3 вместо HNO3

Это не является необходимым, если такие соединения участвуют в ионных реакциях, например, когда взаимодействуют кислоты с аминами, образуя соли.

4. Органические реакции могут быть выражены уравнениями, в которых набирают коэффициенты и уравнивают количество атомов в правой и левой частях. Однако часто пишут не уравнения, а схемы реакций. Так поступают в тех случаях, когда процесс протекает одновременно в нескольких направлениях или через ряд последовательных стадий, например:

 

Cl2 Ch4 – Ch3 – Ch3 – Cl + HCl

Ch4 – Ch3 – Ch4

свет Ch4 – CH – Ch4 + HCl

Cl

 

или NaOH, t0C Cu, t0C

Ch4 – Ch3 - Cl Ch4 – Ch3 – ОH Ch4 – CH = О

-2H

Как показано в приведенных примерах, схемах действующий реагент изображают над стрелкой. Для простоты коэффициенты в правой или левой частях схемы не уравнивают, а некоторые вещества, такие, как, например, Н2, HCl, Н2О, Na Cl и т.д. образующиеся при реакциях, в схемах или совсем не показывают, или, указывают под стрелкой со знаком минус. Направление превращений веществ в реакциях указывается стрелкой. Над стрелкой указывают реагенты и условия реакций, катализатор и.п.

Например:

Н2О, h3SO4,1300С

Ch4 – Ch3 – Ch3 – NO2 Ch4 – Ch3 – CООН + Nh3 OН* h3SO4

 

Иногда под стрелкой (лучше в скобках) указывают исходные вещества, которые в результате взаимодействия между собой образуют реагент (обозначенный над стрелкой). Например:

 

НОNO

R – Nh3 R – OH + N2 + Н2О

(NaNO2 + HCl)

 

Следовательно, в данном случае реагент – азотистая кислота – образуется из взятых в реакцию нитрита натрия и соляной кислоты. Естественно, что здесь получается также и хлорид натрия NaCl, но это соединение на схеме можно и не обозначать, как не имеющее непосредственногоотношения к процессу. Как правило, окислительно-восстановительные превращения органических веществ изображают упрощенными схемами реакций, чтобы обратить внимание на окисление или восстановление именно органического соединения; детали превращений, соответственно окислителя или восстановителя в схеме можно и не отражать.

С этой целью окислитель изображают символом [O], а восстановитель символом [H] над стрелкой. При необходимости под стрелкой (лучше в скобках ) можно указывать действующие реагенты.

 

 

Например:

[O] [O]

СН3ОН СН2 = О + Н2О СН3ОН СН2 = О + Н2О

(K2Cr2O7 + h3SO4)

 

6[H]

C6H5NO2 C6H5 – Nh3 + 2 h3O

 

6[H]

C6H5NO2 C6H5 – Nh3 + 2 h3O

(Fe + HCl)

 

Рекомендации к составлению названий органических соединений.

В последние годы, в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ИРАС (ИЮПАК), обычно именно ее называют «международной систематической номенклатурой». В учебной литературе еще используется и рациональная номенклатура.

1. Приступая к выполнению упражнений по номенклатуре, необходимо прежде всего изучить этот вопрос по учебнику, где детально рассмотрены рекомендации для данного класса номенклатурные системы. Здесь же даны лишь краткие характеристики рекомендуемых номенклатур и приведены примеры.

2. Необходимо обращать внимания на правильное написание названий. в названиях по международной номенклатуре цифры должны отделяться от слов черточками, а цифра от цифры – запятой: 1,4 дибром – 2,3 – диметил- бутен – 2.

Хотя составные части названий принято писать слитно, по дидактическим соображениям сложные названия можно разделять черточками.

Например: название

Метилэтилпропилизобутилметан может быть написано и рекомендуется писать так: метил – этил – пропил – изобутил – метан.

В расчлененном на составные части названия нагляднее представляется строение соединения и его формула.

 

 

ЗАДАНИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ

cyberpedia.su

Структурные формулы

В веществах атомы связаны друг с другом в определённой последовательности, а между парами атомов (между химическими связями) имеются определённые углы. Всё это необходимо для характеристики веществ, так как от этого зависят их физические и химические свойства. Сведения о геометрии связей в веществах частично (иногда полностью) отражаются в структурных формулах.

В структурных формулах связь между атомами изображается чертой. Например:

- химическая формула воды h3O, а структурная H-O-H,

- химическая формула пероксида натрия Na2O2, а структурная Na-O-O–Na,

- химическая формула азотистой кислоты HNO2, а структурная H-O-N=O.

При изображении структурных формул чёрточками обычно показывают стехиометрическую валентность элементов. Структурные формулы, построенные по стехиометрическим валентностям, иногда называются графическими.Такие структурные формулы несут информацию о составе и порядке расположения атомов, но не содержат правильных сведений о химических связях между атомами.

Структурная формула - это графическое изображение химического строения молекулы вещества, в котором показывается порядок связи атомов, их геометрическое расположение. Кроме того, она наглядно показывает валентность атомов входящих в ее состав.

Для правильного написания структурной формулы того или иного химического вещества вы должны хорошо знать и представлять, что такое способность атомов образовывать определенное количество электронных пар с другими атомами. Ведь именно валентность поможет вам нарисовать химические связи. Например, дана молекулярная формула аммиака Nh4. Вы должны написать структурную формулу. Учитывайте то, что водород всегда одновалентен, поэтому его атомы не могут быть связаны между собой, следовательно, они будут соединены с азотом.

Чтобы правильно написать структурные формулы органических соединений, повторите основные положения теории А.М. Бутлерова, согласно которой существуют изомеры – вещества с одинаковым элементарным составом, но с разными химическими свойствами. Например, изобутан и бутан. Молекулярная формула у них одинаковая: C4h20, а структурные – отличаются.

В линейной формуле каждый атом записывается отдельно, поэтому такое изображение занимает много места. Однако при составлении структурной формулы, вы можете указать общее число атомов водорода при каждом атоме углерода. А между соседними углеродами нарисуйте химические связи в виде линий.

Написание изомеров начните с углеводорода нормального строения, то есть с неразветвленной цепью углеродных атомов. Затем сократите на один атом углерода, который присоедините к другому, внутреннему углероду. Исчерпав все варианты написания изомеров с данной длиной цепи, сократите ее еще на один углеродный атом. И опять присоедините его к внутреннему углеродному атому цепи. Например, структурные формулы н-пентана, изопентана, тетраметилметана. Таким образом, углеводород с молекулярной формулой C5h22 имеет три изомера. Про явления изомерии и гомологии узнайти подробнее в следующих статьях!

 

himus.umi.ru

Как написать структурную формулу

Структурная формула - это графическое изображение химического строения молекулы вещества, в котором показывается порядок связи атомов, их геометрическое расположение. Кроме того, она наглядно показывает валентность атомов входящих в ее состав.

Вам понадобится

  • - ручка;
  • - бумага;
  • - периодическая система элементов.

Инструкция

  • Для правильного написания структурной формулы того или иного химического вещества вы должны хорошо знать и представлять, что такое способность атомов образовывать определенное количество электронных пар с другими атомами. Ведь именно валентность поможет вам нарисовать химические связи. Например, дана молекулярная формула аммиака Nh4. Вы должны написать структурную формулу. Учитывайте то, что водород всегда одновалентен, поэтому его атомы не могут быть связаны между собой, следовательно, они будут соединены с азотом.
  • Чтобы правильно написать структурные формулы органических соединений, повторите основные положения теории А.М. Бутлерова, согласно которой существуют изомеры – вещества с одинаковым элементарным составом, но с разными химическими свойствами. Например, изобутан и бутан. Молекулярная формула у них одинаковая: C4h20, а структурные – отличаются.
  • В линейной формуле каждый атом записывается отдельно, поэтому такое изображение занимает много места. Однако при составлении структурной формулы, вы можете указать общее число атомов водорода при каждом атоме углерода. А между соседними углеродами нарисуйте химические связи в виде линий.
  • Написание изомеров начните с углеводорода нормального строения, то есть с неразветвленной цепью углеродных атомов. Затем сократите на один атом углерода, который присоедините к другому, внутреннему углероду. Исчерпав все варианты написания изомеров с данной длиной цепи, сократите ее еще на один углеродный атом. И опять присоедините его к внутреннему углеродному атому цепи. Например, структурные формулы н-пентана, изопентана, тетраметилметана. Таким образом, углеводород с молекулярной формулой C5h22 имеет три изомера.

completerepair.ru