Изомеры гептана: общая характеристика и применение. Применение гептана


Гептан — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Общие Физические свойства Термические свойства Структура Классификация Безопасность
н-Гептан
Heptane3D.png
Систематическоенаименование

н-Гептан

Хим. формула C7h26
Молярная масса 100,21 г/моль
Плотность 0,6795 г/см³
Динамическая вязкость 0,000386 Па·с
Т. плав. –90,61 °C
Т. кип. 98,42 °C
Т. кип.' 371,2—371,8 K, 208—210 °F
Т. всп. –4 °C
Т. свспл. 223,0 °C
Пр. взрв. 1,05—6,7 %
Мол. теплоёмк. 224,64 Дж/(моль·К)
Энтальпия образования −225,2 — -223,6 кДж/моль
Давление пара 5,33 кПа при 20 °C
Дипольный момент 0 Д
Рег. номер CAS 142-82-5
PubChem 8900
SMILES

 

[chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CCCCCCC CCCCCCC]

Рег. номер EC 205-563-8
RTECS MI7700000
ЛД50 103 г/м3 в воздухе, экспоз. 4 ч, крысы
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Гептан (от др.-греч. ἑπτά — семь) СН3(СН2)5СН3 — органическое соединение класса алканов. Гептан и его изомеры — бесцветные жидкости, хорошо растворимые в большинстве органических растворителей, нерастворимые в воде. Обладают всеми химическими свойствами алканов.

Физические свойства

Бесцветная подвижная жидкость.

Химические свойства

Аналогичны химическим свойствам других высших алканов.

Получение

Может быть выделен из бензина прямой перегонки путём адсорбционного выделения на цеолитах из соответствующей фракции.

Использование

Гептан имеет несколько изомеров; н-гептан применяют при определении детонационной стойкости карбюраторных топлив; его октановое число по определению равно 0. Используется также в качестве праймера для предварительной обработки полиэтилена, полипропилена, силиконовой резины и других трудносклеиваемых пластиков типа PE, PP, ABS перед склеиванием этиленцианаклилатом.

Изомеры и энантиомеры

Гептан имеет девять изомеров, или одиннадцать, если учитывать оптические изомеры.

Название Формула Температура кипения Октановое число
Гептан (н-гептан) h4C–СН2-Ch3–Ch3–Ch3–Ch3–Ch4 98.43 °C 0
2-Метилгексан h4C–CH(Ch4)–Ch3–Ch3–Ch3–Ch4 90.05 °C 45
3-Метилгексан h4C–Ch3–C*H(Ch4)–Ch3–Ch3–Ch4 91.85 °C 65
2,2-Диметилпентан (h4C)3–C–Ch3–Ch3–Ch4 79.20 °C 93
2,3-Диметилпентан (h4C)2–CH–CH(Ch4)–Ch3–Ch4 89.78 °C 89
2,4-Диметилпентан (h4C)2–CH–Ch3–CH–(Ch4)2 80.50 °C 82
3,3-Диметилпентан h4C–Ch3–C(Ch4)2–Ch3–Ch4 86.06 °C 84
3-Этилпентан h4C–Ch3–CH(Ch3Ch4)–Ch3–Ch4 93.48 °C 68
2,2,3-Триметилбутан (h4C)3-C–CH(Ch4)–Ch4 80.88 °C 106

(C* обозначает хиральный центр, относительно которого различают «правые» и «левые» оптические изомеры)

Напишите отзыв о статье "Гептан"

Литература

К:Википедия:Статьи без источников (тип: не указан)

Отрывок, характеризующий Гептан

Гостья, не зная, что сказать, покачала головой. – Совсем не из дружбы, – отвечал Николай, вспыхнув и отговариваясь как будто от постыдного на него наклепа. – Совсем не дружба, а просто чувствую призвание к военной службе. Он оглянулся на кузину и на гостью барышню: обе смотрели на него с улыбкой одобрения. – Нынче обедает у нас Шуберт, полковник Павлоградского гусарского полка. Он был в отпуску здесь и берет его с собой. Что делать? – сказал граф, пожимая плечами и говоря шуточно о деле, которое, видимо, стоило ему много горя. – Я уж вам говорил, папенька, – сказал сын, – что ежели вам не хочется меня отпустить, я останусь. Но я знаю, что я никуда не гожусь, кроме как в военную службу; я не дипломат, не чиновник, не умею скрывать того, что чувствую, – говорил он, всё поглядывая с кокетством красивой молодости на Соню и гостью барышню. Кошечка, впиваясь в него глазами, казалась каждую секунду готовою заиграть и выказать всю свою кошачью натуру. – Ну, ну, хорошо! – сказал старый граф, – всё горячится. Всё Бонапарте всем голову вскружил; все думают, как это он из поручиков попал в императоры. Что ж, дай Бог, – прибавил он, не замечая насмешливой улыбки гостьи. Большие заговорили о Бонапарте. Жюли, дочь Карагиной, обратилась к молодому Ростову: – Как жаль, что вас не было в четверг у Архаровых. Мне скучно было без вас, – сказала она, нежно улыбаясь ему. Польщенный молодой человек с кокетливой улыбкой молодости ближе пересел к ней и вступил с улыбающейся Жюли в отдельный разговор, совсем не замечая того, что эта его невольная улыбка ножом ревности резала сердце красневшей и притворно улыбавшейся Сони. – В середине разговора он оглянулся на нее. Соня страстно озлобленно взглянула на него и, едва удерживая на глазах слезы, а на губах притворную улыбку, встала и вышла из комнаты. Всё оживление Николая исчезло. Он выждал первый перерыв разговора и с расстроенным лицом вышел из комнаты отыскивать Соню. – Как секреты то этой всей молодежи шиты белыми нитками! – сказала Анна Михайловна, указывая на выходящего Николая. – Cousinage dangereux voisinage, [Бедовое дело – двоюродные братцы и сестрицы,] – прибавила она. – Да, – сказала графиня, после того как луч солнца, проникнувший в гостиную вместе с этим молодым поколением, исчез, и как будто отвечая на вопрос, которого никто ей не делал, но который постоянно занимал ее. – Сколько страданий, сколько беспокойств перенесено за то, чтобы теперь на них радоваться! А и теперь, право, больше страха, чем радости. Всё боишься, всё боишься! Именно тот возраст, в котором так много опасностей и для девочек и для мальчиков. – Всё от воспитания зависит, – сказала гостья. – Да, ваша правда, – продолжала графиня. – До сих пор я была, слава Богу, другом своих детей и пользуюсь полным их доверием, – говорила графиня, повторяя заблуждение многих родителей, полагающих, что у детей их нет тайн от них. – Я знаю, что я всегда буду первою confidente [поверенной] моих дочерей, и что Николенька, по своему пылкому характеру, ежели будет шалить (мальчику нельзя без этого), то всё не так, как эти петербургские господа. – Да, славные, славные ребята, – подтвердил граф, всегда разрешавший запутанные для него вопросы тем, что всё находил славным. – Вот подите, захотел в гусары! Да вот что вы хотите, ma chere! – Какое милое существо ваша меньшая, – сказала гостья. – Порох! – Да, порох, – сказал граф. – В меня пошла! И какой голос: хоть и моя дочь, а я правду скажу, певица будет, Саломони другая. Мы взяли итальянца ее учить. – Не рано ли? Говорят, вредно для голоса учиться в эту пору. – О, нет, какой рано! – сказал граф. – Как же наши матери выходили в двенадцать тринадцать лет замуж? – Уж она и теперь влюблена в Бориса! Какова? – сказала графиня, тихо улыбаясь, глядя на мать Бориса, и, видимо отвечая на мысль, всегда ее занимавшую, продолжала. – Ну, вот видите, держи я ее строго, запрещай я ей… Бог знает, что бы они делали потихоньку (графиня разумела: они целовались бы), а теперь я знаю каждое ее слово. Она сама вечером прибежит и всё мне расскажет. Может быть, я балую ее; но, право, это, кажется, лучше. Я старшую держала строго. – Да, меня совсем иначе воспитывали, – сказала старшая, красивая графиня Вера, улыбаясь. Но улыбка не украсила лица Веры, как это обыкновенно бывает; напротив, лицо ее стало неестественно и оттого неприятно. Старшая, Вера, была хороша, была неглупа, училась прекрасно, была хорошо воспитана, голос у нее был приятный, то, что она сказала, было справедливо и уместно; но, странное дело, все, и гостья и графиня, оглянулись на нее, как будто удивились, зачем она это сказала, и почувствовали неловкость.

wiki-org.ru

Гептан - это... Что такое Гептан?

Общие Физические свойства Термические свойства Структура Классификация Безопасность
н-Гептан
Систематическое наименование н-Гептан
Сокращения н-C7
Химическая формула C7h26
Эмпирическая формула С7h26
Отн. молек. масса 100,125200512 а. е. м.
Молярная масса 100,21 г/моль
Плотность 0,6795 г/см³
Динамическая вязкость (ст. усл.) 0,000386 Па·с(при 20 °C)
Температура плавления −90,61 °C
Температура кипения 98,42 °C
Температура кипения 371.2-371.8 K, 208-210 °F
Температура вспышки -4 °C
Температура самовоспламенения 223,0 °C
Пределы взрываемости 1,05–6,7 %
Молярная теплоёмкость (ст. усл.) 224,64 Дж/(моль·К)
Энтальпия образования (ст. усл.) −225,2 — -223,6 кДж/моль
Давление пара 5,33 кПа при 20 °C
Дипольный момент 0 Д
Рег. номер CAS 142-82-5
Рег. номер PubChem 8900
SMILES CCCCCCC
Регистрационный номер EC 205-563-8
RTECS MI7700000
ЛД50 103 г/м3 в воздухе, экспоз. 4 ч, крысы мг/кг

Гептан (от др.-греч. ἑπτά — семь) СН3(СН2)5СН3 — органическое соединение класса алканов. Гептан и его изомеры — бесцветные жидкости, хорошо растворимые в большинстве органических растворителей, нерастворимые в воде. Обладают всеми химическими свойствами алканов.

Физические свойства

Бесцветная подвижная жидкость с резким запахом.

Химические свойства

Аналогичны химическим свойствам других высших алканов.

Получение

Может быть выделен из бензина прямой перегонки путем адсорбционного выделения на цеолитах из соответствующей фракции

Использование

Гептан имеет несколько изомеров; н-гептан применяют при определении детонационной стойкости карбюраторных топлив; его октановое число по определению равно 0.

Изомеры и энантиомеры

Гептан имеет девять изомеров, или одиннадцать, если учитывать оптические изомеры.

название формула температура кипения
Гептан (н-гептан) h4C–Ch3–Ch3–Ch3–Ch3–Ch3–Ch4 98.43 °C
2-Метилгексан h4C–CH(Ch4)–Ch3–Ch3–Ch3–Ch4 90.05 °C
3-Метилгексан h4C–Ch3–C*H(Ch4)–Ch3–Ch3–Ch4 91.85 °C
2,2-Диметилпентан (h4C)3–C–Ch3–Ch3–Ch4 79.20 °C
2,3-Диметилпентан (h4C)2–CH–C*H(Ch4)–Ch3–Ch4 89.78 °C
2,4-Диметилпентан (h4C)2–CH–Ch3–CH–(Ch4)2 80.50 °C
3,3-Диметилпентан h4C–Ch3–C(Ch4)2–Ch3–Ch4 86.06 °C
3-Этилпентан h4C–Ch3–CH(Ch3Ch4)–Ch3–Ch4 93.48 °C
2,2,3-Триметилбутан (h4C)3-C–CH(Ch4)–Ch4 80.88 °C

(C* обозначает хиральный центр, то есть существование асимметрического центра, относительно которого различают «правые» и «левые» оптические изомеры)

dic.academic.ru

Изомеры гептана: общая характеристика и применение

Гептан – органическое вещество, с формулой С7Н16. Он представляет собой жидкость с плотностью примерно 0,7 грамм/см3. Благодаря тому, что в его молекуле нет ни двойных, ни тройных связей, а поляризация связи между атомами углерода и водорода довольно слабая, гептан довольно устойчив с химической точки зрения.

Общая характеристика изомеров гептана

Гептан с трудом вступает в какие-либо реакции. У этого органического вещества существует девять изомеров (а если считать еще и оптические изомеры, то можно выделить 11 изомеров). Все они имеют одинаковую эмпирическую формулу С7Н16, но различаются по структуре и, соответственно, по физическим свойствам.

Все изомеры гептана – это бесцветные прозрачные легковоспламеняющиеся жидкости с резким запахом. Их температура кипения колеблется от 79,20оС (2.2-Диметилпентан) до 98,43оС (н-гептан). А плотность лежит в пределах от 0,6727 грамм/см3 (2,4-Диметилпентан) до 0,6982 грамм/см3 (3-Этилпентан).Изомеры гептана практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются во многих органических жидкостях. Они малоактивны, однако могут участвовать в реакциях, протекающих с образованием свободных радикалов. Например, в реакциях галогенирования, при повышенной температуре или УФ-облучении. Однако таким образом можно осуществить фторирование, хлорирование или бромирование изомеров гептана, а йод в реакцию с этими веществами не вступает. Известно, что изомеры гептана также могут участвовать в реакциях сульфохлорирования, каталитического окисления. Они способны разлагаться (для этого необходима либо весьма высокая температура, свыше 1000оС, либо присутствие специального катализатора, что позволяет проводить реакцию при более низких температурах, порядка 400 – 500оС), а также гореть в атмосфере кислорода, с образованием воды и углекислого газа. Эта реакция протекает по следующей формуле: 2 С7Н14 + 21О2 = 14СО2 + 14Н2ОПри недостатке кислорода реакция может привести либо к образованию угарного газа, выглядеть формула будет так: С7Н14 + 7О2 = 7СО + 7Н2О. Либо к образованию углерода. В этом случае записать ее можно в виде реакции: 2С7Н14 + 7О2 = 14С + 14Н2О

Как применяются изомеры гептана

Н-Гептан служит сырьем для получения некоторых видов органических соединений. Кроме того, он применяется в качестве первичного эталона при определении детонационных свойств топлива, поскольку его октановое число (показатель, характеризующий способность топлива сопротивляться самовоспламенению при сжатии) равно 0. А один из изомеров этого органического вещества 2,2,3-Триметилбутан, напротив, повышает октановое число топлива, и поэтому широко используется как присадка к нему.

completerepair.ru

Изомеры гептана: общая характеристика и применение

Алканы (парафины, предельные углеводороды) – биосоединения, состоящие только из атомов С и Н, в которых все атомы связаны простыми сигма-связями. Простейшим предельным углеводородом является метан. Каждый последующий углеводород этого ряда отличается от предыдущего на группу СН2. В указанном ряду соединений соседние члены отличаются друг от друга на гомологическую разность (СН2), подобные ряды называются гомологическими. Для таких рядов характерны близкие химические свойства и закономерно изменяющиеся физические свойства.

Основной источник синтеза алакнов – нефть. Следует отметить, что ее биохимический состав зависит от месторождения. Непредельные углеводороды являются ценным источником для получения формальдегида, метанола, хлороформа, пластических масс, синтетических смол, эфиров, ацетона, глицерина, пропилена, полипропилена, синтетического бутандиенового каучука, ацетатной кислоты и т.д. В промышленности алканы получают из сланцев бурого и каменного угля. В обычных условиях алканы – химически инертные вещества. При комнатной температуре они не взаимодействуют ни с концентрированной сульфатной кислотой, ни со щелочными металлами, ни с едкими щелочами. Парафины легко вступают в реакции замещения, которые протекают по радикальному механизму. В термических условиях они могут окисляться и претерпевать разложение.

Изомеры гептана могут быть получены как обычными способами синтеза алканов, так и путем выделения из синтетического бензина либо нефти. н-Гептан – бесцветная жидкость со слабым специфическим запахом, он хорошо растворим в органических растворителях (этанол, хлороформ, диэтиловый эфир). Изомеры гептана, в частности триптан (2,2,3-триметилбутан – СН3-С(СН3)2-СН(СН3)-СН3) имеют и практическое использование. Указанное соединение используют в качестве добавки к моторному топливу. Изомеры гептана содержатся в бензиновых фракциях нефти и газовых конденсатах. н-Гептан – первичный эталон при определении детонационных свойств карбюраторного топлива. В процессе реформинга н-Гексан превращается в изомеры гептана, далее дегидроциклизируется в ароматическое соединение – толуол.

В органической химии широко распространено явление изомерии. Различают два основных типа изомерии – структурная и стереоизомерия. Каждый тип можно разделить на виды: изомерия углеводородной цепи, размещение двойных связей и функциональных групп в карбоновом радикале, метамерия, изомерия расположения заместителей в бензельном ядре. Особое место среди стереоизомерии занимает оптическая изомерия. Данный вид связан со способностью некоторых групп органических веществ в растворах проявлять оптическую активность. Вещества, которые способны проявлять оптическую активность, называются оптически активными веществами. Изомерия органических соединений определяется с помощью специального прибора – поляриметра. Прибор оснащен двумя призмами Николя, анализатором, поляриметрической трубой.

Оптически активные вещества, как правило, существуют в виде двух оптических изомеров. Их называют оптическими антиподами, или энантиомерами. Смесь, в состав которой входят эквимолекулярные количества энантиомеров, оптически неактивная, называется рацематом или рацемическим соединением. Рацематы обозначаются знаком ±. Простейшим оптически активным веществом является лактатная кислота, в молекуле которой присутствует один асимметрический атом углерода, валентности которого связаны с четырьмя разными заместителями – водородом, гидроксильной, метильной и карбоксильной группами.

Каждое органическое соединение, в молекуле которого есть асимметрический атом углерода, существует в виде пространственных форм (моделей) с одинаковым количеством одних и тех же атомов и атомных групп, размещенных вокруг асимметрического углерода так, что при совмещении их (форм, моделей) в пространстве невозможно достичь их полного совпадения. Указанные модели похожи как правая и левая рука человека или как предмет и его зеркальное отображение. Поэтому их называют хиральными изомерами, а изомерию - оптической, или зеркальной.

fb.ru

Гептан

Парафины нефтяные и синтетические. Синтетический растворитель типа уайт-спирита.[ ...]

Определению не мешают: гексан, гептан, бензол, толуол, ксилол, спирты, кислоты, эфиры, хлороформ.[ ...]

Экстракционное концентрирование к-гептаном применяют для определения С12—С36 углеводородов. Последующее выпаривание гептанового экстракта в токе азота для увеличения чувствительности определения (от 25 мл до 3 мл) вызывало ощутимые потери углеводородов С 12 С24 [63]. Описано выделение и идентификация высокомолекулярных углеводородов из морских вод, источником которых являются микро- и макропланктон. Концентрирование и фракционирование включают экстракцию хлороформом, выделение неомыляемой фракции путем химических обработок, предварительное ее разделение методом тонкослойной хроматографии. Идентификация индивидуальных углеводородов различных рядов в выделенных фракциях осуществляется методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии [65].[ ...]

В таких растворителях, как изооктан, гексан, гептан, пентан с величиной Log Р > 3.0, наблюдалась высокая конверсия субстрата, в то время как в хлороформе, бензоле и толуоле конверсия гептанола-2 снижалась, а в растворителях с величиной Log Р [ ...]

Предельные углеводороды (бутан, пентан, гексан, гептан, октан) среди органических соединений наиболее инертны. При попадании в организм человека оказывают наркотическое действие, вызывают потерю координации движения и расслабление организма. С ростом числа атомов углерода в предельных углеводородах отрицательное действие на организм человека усиливается.[ ...]

Определение в крови и тканях. Экстрагирование С. гептаном и спектрофотометрическое определение его в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 245 ммк (Русин и Филов).[ ...]

Из сточной воды а—метилс-тирол экстрагируется п-гептаном экстракт высушивается от влапГ хлористым кальцием и вкалывается на хроматограф. Для количественной оценки хро- » матограмм был выведен поправочный коэффициент для а — ме-тилстирол по искусственным смесям.[ ...]

Сточные воды коксохимических предприятий Бензол, н-гептан, толуол, пиридин, пропилбензол, псевдокумол, ксилол, нафталин, а-метилнафта-лин, хинолин, антрацен, фенол и др.[ ...]

Реактивы и материалы.[ ...]

Отбор проб с концентрированием в поглотительную жидкость (гептан + этанол 5:1) для образования этилового эфира перметриновой кислоты.[ ...]

Определению не мешают ксилолы и этилбензол, а мешают гексан, гептан и ацетон.[ ...]

Готовят в гептане с содержанием от 0,5 до 20 мкг/мл (см. с. 32).[ ...]

Физические свойства. Тяжелые жидкости. Тетрахлорпентан, тетрахлор-гептан практически не растворимы в воде; растворимы в спирте и эфире.[ ...]

Стандартный раствор № I с концентрацией 1 мг/мл готовят взвешиванием в гептане в мерной колбе, вместимостью 50 мл.[ ...]

Отбор проб производится в жидкостные поглотители с концентрированием в гептан.[ ...]

В сосновых скипидарах найдено два парафиновых углеводорода. Нормальный гептан (C7Hi6), естественная составная часть бензина, составляет 95% скипидаров из P. jeffreyi и P. sabiniana. Он найден также в P. coulteri и P. torreyana. Все эти сосны растут на западе Соединенных Штатов. Нормальный ундекан (СцНг4), керосиноподобное парафиновое вещество, встречается в скипидаре из P. coulteri в количестве до 10% и возможно — в небольших количествах в трех других соснах: Р. excelsa, Р. montícola и Р. torreyana. Парафиновый углеводород, о присутствии которого в P. lamber-tiana сообщил Шоргер [159], также является вероятно л-ундеканом.[ ...]

Спурлин [ 1801 фракционировал нитроцеллюлозу, осаждая ее из раствора ацетона гептаном. В результате повторного фракционирования осажденного материала было выделено 66 различных фракций. У некоторых фракций удельная вязкость была в три раза больше, чем у исходного материала, а у других составляла lj3 исходной вязкости. Пленки, приготовленные из различных фракций и их смесей, испытывались па сопротивление излому. Имеется определенный предел вязкости, ниже которого пленки не выдерживали испытания на излом. Пленки, приготовленные из отдельных фракций, обладали большим сопротивлением излому, чем те, которые были приготовлены из смесей фракций с той же вязкостью.[ ...]

Октановое число численно равно процентному содержанию изооктана в эталонной смеси с н.гептаном, которая по детонационной стойкости в условиях стандартного одноцилиндрового двигателя эквивалентна испытуемому образцу.[ ...]

Гептановые растворы НП (образцы, отобранные без применения растворителей, растворяют в гептане; концентрация раствора должна быть около 10 мг/мл), высушивают безводным сернокислым натрием, переносят в перегонный аппарат. В горловину насадки вставляют трубку с оттянутым в капилляр концом, касающимся дна колбы, подсоединяют трубку через редуктор к баллону с азотом, гелием, аргоном или углекислым газом. Вместо баллона допускается пользоваться резиновой камерой по ТУ 38—10—6179, наполненной одним из указанных газов. Между редуктором (или камерой) и трубкой устанавливают кран, U-образную трубку с активным углем и склянку Тищенко с нелетучей жидкостью, например с глицерином. Под куб подставляют баню с глицерином или силиконовой жидкостью; температуру в бане, нагреваемой электроплиткой, рекомендуется поддерживать посредством электрореле и контактного термометра. Отгонку гептана ведут в токе газа со скоростью около 5 мл/мин при температуре бани 120вС. Кубовый остаток упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане при 80—90 С в течение 10 мин. В итоге этой процедуры получают термообработанный НП.[ ...]

Шеррер и Рауз 1184] фракционировали растворы нитрата целлюлозы в этилацетате, производя осаждение гептаном.[ ...]

Стандартный раствор додецилбензена № 1 с концентрацией 1000 мкг/мл готовят растворением 100 мг додецилбензена в гептане в мерной колбе вместимостью 100 мл.[ ...]

Стандартный раствор N° 2 готовят в мерной колбе, объемом 100 мл, с притертой пробкой разбавлением 10 мл раствора № 1 гептаном до метки.[ ...]

Жидкая фаза ПМФС (неполярная жидкость) на кирпиче 60—80 меш. хорошо разделяла смесь легких углеводородов (гек-сан, гептан), а также ароматических (бензол, толуол) при оптимуме температуры + 50° С.[ ...]

Большую часть легкой фракции составляют метановые углеводороды с числом углеродных атомов С5-Сп (пентан, гексан, гептан, октан, ионан, декан, ундекан). Нормальные (неразветвленные) алканы составляют в этой фракции 50-70% [150, 228]. Эти углеводороды легко проникают в клетки организмов через мембраны, дезорганизуют цитоплазматические органоиды.[ ...]

Меры предупреждения. Изъятие Б. из рецептуры растворителей. Замена его алициклическими и другими углеводородами (гептан, циклогексан, уайт-спирит) или ароматическими углеводородами (толуол, ксилол, изопропилбен-зол): применение их не так опасно (тяжелые и смертельные отравления описывались редко), тем более, что они менее летучи. Контроль за рецептурой растворителей и разбавителей. Распоряжением Совета Министров СССР № 2168-р от 3 августа 1962 г. запрещено применение Б. в производстве эфироцеллюлозных лаков, эмалей и растворителей к ним с заменой его толуолом. См. также «Временные санитарные правила при работе с мастиками, красками, лаками, клеями и эмалями, для которых в качестве растворителя или разбавителя, применяется бензол», утвержд. ГСИ СССР 14 января 1957 г. за № 234—57, и «Извлечения из правил промышленной санитарии и техники безопасности при отпарке цистерн» [168].[ ...]

При полимеризации пропилена в качестве растворителей обычно применяют насыщенные углеводороды, например гек-сан, гептан, бензин и др. Растворители в процессе служат одновременно осадителями для образовавшегося полипропилена.[ ...]

Растворимость асфальтенов в растворителях с различной плотностью энергии когезии при 25 °С. РастворителиРастворимость асфальтенов в растворителях с различной плотностью энергии когезии при 25 °С. Растворители

Стандартный раствор додецилбензена № 2 с концентрацией 250 мкг/мл готовят разбавлением 50 мл стандартного раствора № 1 гептаном до объема 250 мл в мерной колбе.[ ...]

Препарат расслаивается, поэтому перед употреблением его тщательно перемешивают; при работе опрыскиватель должен быть снабжен мешалкой.[ ...]

При приготовлении стандартных растворов исследуемых веществ в качестве растворителя могут быть использованы гептан и пентан. Пробу воздуха в испаритель прибора можно также вводить с использованием градуированной дозы, прилагаемой к хроматографу.[ ...]

Алканы - эмпирическая формула СпН2п+2. Агрегатное состояние С14 газы (метан, этан, пропан, бутан), С 515 - жидкости (пентан, гексан, гептан, октан и т. д.), свыше С15- твердые вещества. Слабо растворимы в воде и физиологических растворах, отличаются большой стойкостью и малой химической активностью.[ ...]

Исходный раствор сероуглерода для градуировки (с = 8,0 мг/см3). 800 мг сероуглерода вносят в колбу вместимостью 100 см , доводят до метки гептаном и тщательно перемешивают. Срок хранения раствора - не более 10 дней.[ ...]

Рабочий раствор нитробензола с содержанием 0,001 мг/см . 25 мм3 исходного раствора нитробензола вносят в мерную колбу вместимостью 25 см3, доводят объем до метки смесью 0,1 % пропанола-2 в гептане и тщательно перемешивают. Срок хранения - 4 дня.[ ...]

Качественное горение топлива в карбюраторном двигателе сопровождается невысоким числом детонаций. Критерием качества топлива является октановое число. Оно соответствует процентному содержанию изооктана (октановое число 100) в модельной смеси с нормальным гептаном (октановое число 0), которая показывает такое же число детонаций, что и исследуемый образец. Мощные двигатели работают с высокими степенями сжатия, а последние возможно достичь только при использовании высокооктанового бензина.[ ...]

Процесс очистки может осуществляться при больших нагрузках на катализаторы по водяному пару и органическим веществам: предельно допустимая нагрузка по водяному пару составляет 84 г/см3«ч (объемная скорость по пару 104000 ч- , глубина окисления 90,2-92,4 ) (опыт 3,4), по гептану - 720 мг/см3 (опыт 7).[ ...]

За рубежом для очистки сточных вод прачечных запатентован целый ряд приемов с применением жидких ионообменных реагентов. В частности, в США выдан патент 1 на применение ■четвертичных аммониевых оснований, не смешивающихся с водой, но растворяющихся в органических растворителях — изо-октане, керосине, бензине, гексане, октане, гептане и т. п. После ■обработки сточных вод растворитель, содержащий четвертичные аммониевые основания, отделяют от водной фазы и регенерируют или используют в качестве топлива. Для регенерации растворителя могут быть использованы растворы перхлоратов. Отношение объемов сточных вод и растворителя может колебаться от 1 : 1 до 500 000 : 1. Экстракция ПАВ может происходить при pH = 1-г 11 и температурах в интервале от точки замерзания до точки кипения растворителя.[ ...]

Из колбы, содержащей упаренный раствор пробы, отбирают микрошприцом 2 мкл раствора и вводят в испаритель хроматографа. Массу додецилбензена в пробе, взятой для хроматографирования, находят по градуировочному графику. При высокой концентрации додецилбензена (выходящей за пределы градуировочного графика) упаренный раствор количественно разбавляют гептаном (при этом степень разбавления рекомендуется определять исходя из масс, а не из объемов упаренного раствора и добавляемого гептана - для повышения точности анализа).[ ...]

В 1991 г. специалистами ОАО «Магистральные нефтепроводы Центральной Сибири» и сотрудниками Томского политехнического института (ТПИ) вводилась полимерная присадка «Виол» на конечном участке нефтепровода Александровское—Анжеро-Судженск с диаметром трубы 1220 мм и длиной 69 км [59]. Присадка «Виол» была получена по рецептуре ТПИ в Томском нефтехимическом комбинате и представляет собой 10%-й раствор в гептане сополимера альфа-алефинов.[ ...]

Реперные НП от возможных источников перед термообработкой дополнительно подвергают искусственному выветриванию. Процедура заключается в следующем. 1 —3 г НП помещают на поверхность природной, либо искусственной морской воды (30 г поваренной соли на 1 л дистиллированной воды), налитой доверху в эксикатор, включают направленные на образец источник УФ-излучения (ОРК-21), вентилятор и проводят выветривание в течение 4 ч. По окончании процедуры НП переносят с помощью чистого поролонового тампона, зажатого в пинцете, в склянку (колбу), растворяют в гептане и высушивают безводным сульфатом натрия.[ ...]

ru-ecology.info

Гептан

Гептан С 7 Н 16 - насыщенный ациклический углеводород (алкан). Гептан и его изомеры - бесцветные жидкости, хорошо растворяются в органических растворителях, не растворимые в воде. Обладают всеми свойствами насыщенных углеводородов.

Гептан имеет восемь изомеров:

название формула температура плавления температура кипения плотность d 20 4 показатель преломления n 20 D октановое число
н-гептан СН 3 - (СН 2) 5-СН 3 -90.61 98.43 0.6838 1.3876 0
2-метилгексан СН 3-СН (СН 3)-СН 2 - (СН 2) 2-СН 3 -118.27 90.05 0.6786 1.3849 42.4
3-метилгексан СН 3-СН 2-СН (СН 3)-СН 2-СН 2-СН 3 -119.40 91.85 0.6871 1.3886 52.0
3-етилпентан СН 3-СН 2-СН (С 2 Н 5)-СН 2-СН 3 -118.60 93.48 0.6982 1.3934 65.0
2,2-диметилпентан СН 3-С (СН 3) 2-СН 2-СН 2-СН 3 -123.81 79.20 0.6739 1.3822 92.8
2,3-диметилпентан СН 3-СН (СН 3)-СН (СН 3)-СН 2-СН 3 - 89.78 0.6951 1.3920 91.1
2,4-диметилпентан СН 3-СН (СН 3)-СН 2-СН (СН 3)-СН 3 -119.24 80.50 0.6727 1.3815 83.1
3,3-диметилпентан СН 3-СН 2-С (СН 3) 2-СН 2-СН 3 -134.46 86.06 0.6933 1.3909 80.8
2,2,3-триметилбутан СН 3-С (СН 3) 2 - СН (СН 3)-СН 3 -24.93 80.88 0.6901 1.3894 112.2

2. Получение

н-гептана содержится в бензиновых фракциях нефти и газовых конденсатов, при каталитическом риформинга которых он изомеризуется в изогептаны и дегидроциклизуеться в толуол. н-гептана может быть выделен из бензиновой фракции адсорбцией на цеолитах. Изогептаны образуются также при гидрокрекинга тяжелых нефтяных фракций (выделяются вместе с другими изопарафинамы в составе бензиновых фракций) и при алкилуванни изобутана пропиленом в присутствии H 2 SO 4 (0-10 ? С, 0,3-1,2 МПа) или HF (30 -40 ? С ~ 1,5 МПа).

3. Использование

Изогептаны - высокооктановые компоненты моторных топлив, н-гептан используют как растворитель.

Источники

  • Гуреев А.А., Жоров Ю.М., Смидович Е.В. Производство высокооктановых бензинов. - М.: Издательство "Химия", 1981. - 211 с.
  • Черный И. Р. Производство мономеров и сырья для нефтехимическими синтеза, М., 1973.

nado.znate.ru

Гептан

гептан изомеры, гептан гексанГептан (от др.-греч. ἑπτά — семь) СН3(СН2)5СН3 — органическое соединение класса алканов. Гептан и его изомеры — бесцветные жидкости, хорошо растворимые в большинстве органических растворителей, нерастворимые в воде. Обладают всеми химическими свойствами алканов.

Содержание

  • 1 Физические свойства
  • 2 Химические свойства
  • 3 Получение
  • 4 Использование
  • 5 Изомеры и энантиомеры
  • 6 Литература

Физические свойства

Бесцветная подвижная жидкость.

Химические свойства

Аналогичны химическим свойствам других высших алканов.

Получение

Может быть выделен из бензина прямой перегонки путем адсорбционного выделения на цеолитах из соответствующей фракции.

Использование

Гептан имеет несколько изомеров; н-гептан применяют при определении детонационной стойкости карбюраторных топлив; его октановое число по определению равно 0.

Изомеры и энантиомеры

Гептан имеет девять изомеров, или одиннадцать, если учитывать оптические изомеры.

Название Формула Температура кипения
Гептан (н-гептан) h4C–СН2-Ch3–Ch3–Ch3–Ch3–Ch4 98.43 °C
2-Метилгексан h4C–CH(Ch4)–Ch3–Ch3–Ch3–Ch4 90.05 °C
3-Метилгексан h4C–Ch3–C*H(Ch4)–Ch3–Ch3–Ch4 91.85 °C
2,2-Диметилпентан (h4C)3–C–Ch3–Ch3–Ch4 79.20 °C
2,3-Диметилпентан (h4C)2–CH–CH(Ch4)–Ch3–Ch4 89.78 °C
2,4-Диметилпентан (h4C)2–CH–Ch3–CH–(Ch4)2 80.50 °C
3,3-Диметилпентан h4C–Ch3–C(Ch4)2–Ch3–Ch4 86.06 °C
3-Этилпентан h4C–Ch3–CH(Ch3Ch4)–Ch3–Ch4 93.48 °C
2,2,3-Триметилбутан (h4C)3-C–CH(Ch4)–Ch4 80.88 °C

(C* обозначает хиральный центр, относительно которого различают «правые» и «левые» оптические изомеры)

Литература

  • Гептан — статья из Большой советской энциклопедии
  Углеводороды Алканы Алкены Алкины Диены Другие ненасыщеные Циклоалканы Ароматические Полициклические
Метан • Этан • Пропан • Бутан • Пентан • Гексан • Гептан • Октан • Нонан • Декан • Ундекан • Додекан • Тридекан • Тетрадекан • Гексадекан • Октадекан • Нонадекан • Эйкозан • Докозан • Гектан
Этилен • Пропен • Бутены • Пентены • Гексены • Гептены • Октен
Ацетилен • Пропин • Бутин
Пропадиен • Бутадиен • Изопрен • Циклобутадиен
Винилацетилен • Диацетилен  • Каротин
Циклопропан • Циклобутан • Циклопентан • Циклогексан • Декалин • Индан • Инден
Бензол • Толуол • Диметилбензолы • Этилбензол • Пропилбензол • Кумол • Стирол • Фенилацетилен • Индан • Дифенил • Дифенилметан • Трифенилметан • Тетрафенилметан • Инден
Нафталин • Антрацен • Бензантрацен • Пентацен • Фенантрен • Пирен • Бензпирен • Азулен • Хризен
В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена.Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники.Эта отметка установлена 18 мая 2013.

гептан, гептан гексан, гептан изомеры, изомеры гептан, изомеры гептана, формула гептана, ізомери гептану

Гептан Информацию О

Гептан

Гептан Комментарии

ГептанГептан Гептан Вы просматриваете субъект

Гептан что, Гептан кто, Гептан описание

There are excerpts from wikipedia on this article and video

www.turkaramamotoru.com